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硬化萎缩性苔藓
 
摘要: 硬化萎缩性苔藓是一种病因尚未明确的慢性萎缩性皮肤病,临床特点为多数白色丘疹相互融合,形成硬性斑块,最后发生萎缩性点状白斑。妇女绝经期多见,女孩青春期可自然好转,可能与内分泌有关。男女之比约为1:10。男性患者常有慢性龟头炎史,女性患者可有阴道炎史,感染似可促进本病发生。

硬化萎缩性苔藓是一种病因尚未明确的慢性萎缩性皮肤病,临床特点为多数白色丘疹相互融合,形成硬性斑块,最后发生萎缩性点状白斑。妇女绝经期多见,女孩青春期可自然好转,可能与内分泌有关。男女之比约为1:10。男性患者常有慢性龟头炎史,女性患者可有阴道炎史,感染似可促进本病发生。

初发损害为帽针头大圆形、多角形或扁平丘疹,呈象牙或瓷白色,质坚实,表面有光泽,偶呈半透明珍珠母状。损害可高出皮面或与皮面平齐。典型皮损其表面可见有显著扩张的皮脂腺或汗腺开口,其中可嵌有角栓,除去角栓,可见有明显小凹陷,有诊断价值。有时可见有水疱、毛细管扩张或紫癜。皮损数目逐渐增多,常聚集融合,形成斑块,触之稍硬,仔细观察斑块,其中单个皮损隐约可见。晚期皮损发生白色萎缩,表面变薄皱缩,可有凹陷,颇似滴状硬斑病的萎缩型。通常无自觉症,有时伴有轻度瘙痒。好发于躯干、特别是躯干上部,如锁骨上窝、两乳房间、胸前区、颈、腋窝,以及手腕屈侧、前臂、脐周等部。

外阴及肛门损害,女性好发部位为小阴唇、阴蒂和肛周,有时可延至股内侧皮肤。可单发于女阴,亦可同时见于身体他部。为象牙白色或蜡黄色扁平丘疹,可融合成斑片、表面角化过度并有角栓。如继发炎症时,可呈现潮红、浸渍、糜烂,并可出现小疱、大疱,有时可发生出血。晚期硬化显著,出现萎缩性白斑。常感剧烈瘙痒或疼痛。如继续发展,女阴可呈大面积萎缩,阴道口可因此变狭窄,偶可继发癌变。发于男性外阴部者亦称闭塞性干燥性龟头炎,又名阴茎干枯,大多见于患有包茎或龟头炎而未行包皮环切术者,临床较少见。皮损多见于包皮内侧、龟头、尿道口、冠状沟,偶尔侵犯阴茎。损害与上述女阴损害类似,呈白色、苍白色或象牙白色、表面有落屑,可发生萎缩,亦可见有毛细管扩张,有时可出现皲裂、出血。由于硬化萎缩,尿道口常继发狭窄。通常瘙痒不著,癌变少见。口腔粘膜亦可被累,多见于颊、腭粘膜。本病常与限局性硬皮病并发。

组织病理特点为表皮角化过度,毛囊或汗管口有角栓,棘层萎缩,钉突消失,基底层液化变性。真皮胶原纤维水肿和均质化,水肿严重者可有表皮下水疱形成。毛细管和淋巴管扩张,可见有出血。弹力纤维减少或消失。充分发育的皮损,在真皮中层血管周围可见有带状或片状浸润,浸润细胞以淋巴细胞为主,间杂有组织细胞。早期损害浸润较浅在,陈旧损害浸润减少、消失。真皮深层及附件周围亦可见有少量淋巴细胞,浆细胞及肥大细胞浸润,汗腺扩张,血管无闭塞现象。

根据典型部位,特殊的象牙白色萎缩性丘疹损害和局部凹陷,以及组织病理所见,可以诊断。应与以下各病鉴别: ①点滴状硬斑病: 表面无鳞屑,硬化不如本病著明,皮损形状较小,数目较多,散在分布,无角质栓。组织病理除表皮萎缩著明外,无明显毛囊角栓及基底层液化。真皮增厚,胶原纤维束肥厚硬化,炎症浸润不明显,大小血管内膜及管壁肥厚或硬化,管腔狭窄,皮肤附件萎缩,弹力纤维破坏,最后真皮及皮下组织均萎缩,为新生结缔组织所代替。②萎缩型扁平苔藓:发病隐袭,丘疹不明显,呈青紫色,瘙痒剧烈,硬化不著明,损害处及身体他处可见有典型扁平苔藓皮损。组织病理改变两者类似,但扁平苔藓无结缔组织水肿和均质化。③女阴白斑: 主要见于阴唇,不累及肛周皮肤,为白色斑点,逐渐扩大融合成为灰白色斑片,瘙痒剧烈。

治疗为一般对症治疗,避免各种刺激。对阴道炎及龟头炎可长期服用雌激素或当归注射液皮下注射。瘙痒剧烈者可于睡前服抗组胺剂。局部外用维生素A软膏,2.5%丙酸睾丸酮软膏或皮质激素软膏。亦可先外用氢化可的松软膏,然后继用丙酸睾丸酮软膏。


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  • 发布时间: 2012-12-18
  • 更新时间: 2012-12-18

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