融合性网状乳头状瘤是少见的融合成网状的灰褐色扁平疣状丘疹，多见于女性，一般于青春期前后发病。原因未明，有认为可能与先天性角化异常素质或内分泌障碍有关。有些患者可伴有甲状腺功能减退，柯兴综合征、脑垂体发育不全，但多数无内分泌障碍。也有认为可能与马拉色糠秕霉菌感染有关。皮损由扁平疣状丘疹组成。初起时为浅红色，此后呈灰褐色，无任何自觉症状。随着皮损增多，中心部丘疹融合成不规则网状。常见于乳房间及背部中线处，渐向上发展至颈部，向下至腹、阴阜及骶部。颈部及腋下为好发部位。少数病例至后期四肢亦可累及，但掌跖及粘膜均不受累。病程缓慢进行，后期停止发展，但不易消退。

组织病理示表皮角化过度及乳头瘤样增生，在延伸乳头之间有局灶性棘层肥厚，有时基底层色素增加。其病变酷似黑棘皮病，但较轻。

本病须与疣状表皮结构不良、良性黑棘皮病相鉴别，可根据皮损之特殊分布，发病年龄及组织病理改变来鉴别。目前尚无特殊治疗方法，可服维生素A，外用维生素A酸、水杨酸制剂等。如有马拉色糠秕霉菌可按花斑癣治疗。