伊蚊指库蚊亚科伊蚊属包含的种类。本属的主要特征是： 成蚊喙细直或微弯;中胸后背片光裸，无气门鬃而有气门后鬃;翅脉有繸，除少数种类外，纵脉6末端终止在翅缘处明显超过纵脉5的分叉地位; 爪垫不发达。雄蚊尾器通常具一对小抱器。幼虫头部有完整的下腭缝，触角末端不分节; 腹节Ⅷ有栉; 呼吸管具梳，具一对呼吸管毛(1-S)，并远离基部; 腹刷毛(4-X)至少3对。卵单产，椭圆形，卵壳有刻纹。

伊蚊属分布遍及全世界，热带和亚热带的种类尤多。它是蚊科最大的一个属，已知包括38个亚属，近一千种。我国迄今所知伊蚊也达百种之多，约占蚊类总数的1/3。我国伊蚊分隶11个亚属，其中较重要的有覆蚊亚属(Stego-myia)、纷蚊亚属(Finlaya)、伊状蚊亚属(Aedimorphus)以及骚扰蚊亚属(Ochlerotatus)等。

不少伊蚊是凶猛的刺叮吸血者，有些种类是黄热病、登革热、基孔肯雅病(Chikungunya)、流行性乙型脑炎及丝虫病的媒介。我国伊蚊中比较重要的有覆蚊亚属的埃及伊蚊[Ae. aegypti (Linnaeus)，1762]和白纹伊蚊[Ae.albopictus (Skuse)，1894]、纷蚊亚属的东乡伊蚊[Ae.togoi (Theobald)，1907]、伊状蚊亚属的刺扰伊蚊[Ae.vexans (Meigen)，1830] 以及骚扰蚊亚属的背点伊蚊[Ae. dorsalis(Meigen)，1830]等。

埃及伊蚊 是深褐或暗黑具银白和淡色斑纹的中型蚊虫。中胸盾片两肩侧有1对明显的长柄镰刀形白斑，其间并有1对金黄色纵条，形成一弦琴状斑纹，这是鉴别本种伊蚊的特征。雌蚊唇基有1对白鳞簇。跗节有基白环，后足跗节5全白。幼虫触角光滑无刺，触角毛1-A细小，单枝; 头毛5～7-C单枝;体无星状毛; 栉齿单行，各齿基部有发达的侧刺。

除非洲森林的野生蚊系外，埃及伊蚊一般是与人居密切相关的“家蚊”。幼虫孳生在人房周围或室内的容器积水，包括各种缸罐、废轮胎、罐头盒、瓶壶、石槽等。蚊卵和幼虫在树洞、叶腋，以至蟹洞中也偶有发现。在我国，室内饮用贮水缸罐是这种伊蚊的主要孳生场所。雌蚊多产卵在容器接近水面的潮湿内壁，产出后经48小时(25～30℃)即能抵抗干旱等不利条件。

在自然界，蚊卵在水淹时仅部分孵化，其余须经2次或多次浸泡才能孵化。这是容器孳生伊蚊的共同特点。因而有幼虫生长的缸罐，虽经换水，即使杜绝雌蚊产卵，也可有新孵化幼虫出现。

雌蚊在人房周围或室内刺吸人血，活动范围多数在100～200m半径之内，但也可远达600m以上。它们主要在白昼吸血，通常近黄昏有一活动高峰，并在早晨有一较低高峰。埃及伊蚊的季节消长取决于居民的贮水情况。这种伊蚊适于实验室养殖，以供各种试验之用的蚊种。

埃及伊蚊广布全球热带地区。在我国，它分布于广东阳江以南沿海地区、雷州半岛和海南岛，以及台湾南部和广西沿北部湾地区。

此蚊是城市型黄热病、基孔肯雅病和登革热的主要媒介，实验感染表明，它还能通过刺叮吸血传播委内瑞拉马脑炎、西方马脑炎、东方马脑炎、裂谷热等病毒，是公认的最危险蚊种之一。我国最近在海南岛以及大陆有些地区发生的登革热流行，主要也是由埃及伊蚊所传播的。

埃及伊蚊(雌)示头胸背面

白纹伊蚊 也是具银白斑纹，跗节有白环的暗黑或黑色蚊虫，中胸盾片有一中央银白纵条，翅基前有一簇银白宽鳞。雄蚊腹节Ⅸ背板作山峰状而具中突，这是与其近缘种类，如黄斑伊蚊(Ae.flavopictus Yamada，1921) 和伪白纹伊蚊 [Ae.pseudalbopictus (Borel)，1928]区别的重要特征。幼虫与埃及伊蚊近似，但头毛7-C分2～3枝，栉齿基部无侧刺而仅有细繸。呼吸管无基突片，尾鞍不完全。

白纹伊蚊(雌)

白纹伊蚊是半野生蚊种。幼虫主要孳生于人房附近的竹筒、树洞、石穴、废轮胎以及缸罐、瓦钵、泡菜缸等容器积水，也见于菠萝等植物叶腋。在实验室养殖条件下(28℃)，从卵孵化到成蚊羽化需1周左右。

雌蚊是凶猛的刺叮吸血者，在竹林、橡胶林、开发的林区以及缸罐等处大量孳生，对人们的骚扰很大，以至影响生产作业。它们也刺吸动物血液。这种伊蚊的刺叮活动在白昼和黄昏进行。根据多数户外观察的结果，通常在日出前后和日落前后各有一刺叮高峰，并以后者为主。

根据上海、福州、北京等地的观察，成蚊数量在雨季中或雨季稍后(通常为7～9月)最多。它以卵期越冬或渡过旱季。

白纹伊蚊遍布整个东洋区。在我国，河北、辽宁、山东、山西、江苏、安徽、浙江、江西、福建、台湾、河南、湖北、湖南、广东、广西、陕西、四川、贵州、云南和西藏均有记载，数量一般以北纬30°以南地区较多。

白纹伊蚊是东南亚登革热和基孔肯雅病的媒介之一，也是我国登革热的重要媒介。在福建、四川等地曾从这种伊蚊分离到流行性乙型脑炎病毒，并证明其能通过刺叮传播这一病毒，因而被认为是当地本病媒介之一。

东乡伊蚊 是棕褐或深褐的中型蚊虫。喙深褐色，触须末端有淡色鳞。中胸盾片具淡黄鳞形成的不很清晰纵线，包括1对并列的正中纵线，在小盾片前区分叉; 1对亚中线，在翅基附近中断; 1对后亚中线，通常前伸与不很发达的后肩线相连。翅基前和翅基上有1片淡色鳞，上述纵线之间也有散生淡色鳞; 侧背片、气门后区和亚气门区都有乳白鳞簇。后跗节1～5基部和1～4末端有白环。幼虫头毛4～6-C位于头前端，几乎在同一横线上，5、6-C都分多枝; 腹节Ⅷ栉齿很多，排列成一齿区，各齿末端圆钝而具繸; 呼吸管毛1-S位于管末端1/4处，特大，明显超过管的末端; 肛鳃短，球状。

幼虫多孳生于海边岩穴、石洞以及容器、船舱等积水。它们能耐受高盐浓度，曾在盐水桶内发现，但也可在淡水中生长。雌蚊刺吸牛、马以及鸟类等动物血液，也侵入室内刺吸人血。白昼和夜晚灯光下都有刺叮活动。

东乡伊蚊以幼虫越冬，幼虫曾在冰下发现; 卵期也可渡过冬季。

此蚊在日本、朝鲜、泰国、马来西亚、苏联等都有记载。在我国，它分布于河北、辽宁、山东、江苏、浙江、福建、台湾和广东的沿海地区。

马来丝虫和班氏丝虫都能在这种伊蚊体内发育成熟。在我国有些岛屿曾有自然感染这两种丝虫感染期幼虫的蚊虫发现，但非我国这两种丝虫病的重要媒介。在国外有些岛屿，如朝鲜的济州岛，它是马来丝虫病的传播者。

我国旅大地区曾从这种伊蚊分离到流行性乙型脑炎病毒。它在苏联被认为对在海边保持乙型脑炎的自然疫源地起一定作用。

东乡伊蚊是实验室经常养殖的蚊种之一，可用作马来丝虫、班氏丝虫以及其它动物丝虫实验感染的宿主。

刺扰伊蚊 是棕、褐或淡褐色、库蚊状中型蚊虫。雌蚊触须末端有白鳞; 中胸盾片杂生有少数淡色鳞，但不形成固定斑纹; 有气门后区和亚气门区鳞簇，相连或不相连; 翅鳞褐色，前缘脉、亚前缘脉以及纵脉1和5基段通常杂生有少数淡色鳞; 前足和中足股节前面褐鳞中杂有淡色鳞，形成明显麻点;跗节有基白环;腹部斑纹的变化很大，通常节Ⅱ～Ⅶ背板有基白带，基带平直，或两端厚中央窄而作裂口状; 或节Ⅱ～Ⅴ背板有淡色中央短纵条。幼虫触角有细刺，头毛6-C单枝或分2～3枝;栉齿一行，8～12个，端部形成一长中刺; 呼吸管末2～3梳齿的间距特宽，管体无细刺区。

此蚊通常根据气门后区和亚气门区鳞簇相连，以及腹节背板有淡色中央短纵条而区分为日本亚种(Ae.vexansnipponii Theobald，1907)。但对我国各地标本观察的结果，发现这两特征并不固定，交叉出现并同域分布，因而实际不易作此区分。

幼虫广泛孳生于土坑、浅潭、池塘、洼地积水、稻田、沼泽等，偶亦见于容器积水。雌蚊主要刺叮牛、马等家畜，也兼吸人血。刺叮活动黄昏型，有一傍晚高峰，有时并有一黎明小高峰。它们为了寻找血源，有时可移飞8～12公里之远。

此蚊是一年中较早出现的蚊种之一。据大连调查，数量高峰在九月。以卵期越冬; 滞育卵在土壤中能存活1年以上。

刺扰伊蚊广布于新北区、古北区、东洋区以及太平洋岛屿; 我国各省、自治区均有记载。

在我国东北和西北有些地区，在它们大量发生的场所，对人、畜骚扰很大。有些地区曾从这种伊蚊分离到流行性乙型脑炎病毒; 在国外，还曾分离到东方马脑炎(加拿大)、西方马脑炎(美国)、加利福尼亚组 (美国)、鹭山(Sagiyama) (日本)、巴泰 (Batai) (泰国) 等虫媒病毒。

背点伊蚊 是棕褐或褐色中型蚊虫。中胸盾片中央1/5～1/3褐色或棕色，两侧约1/3灰色或青灰色，外侧褐色。翅鳞淡色或深褐色混生;部分跗节白环跨越关节。雌蚊抱肢基节有发达的基叶，其基部显著屈折成直角，这是与其近缘种类区分的可靠特征。幼虫触角有细刺，触角毛1-A分多枝; 头毛5、6-C单枝或其中之一分2枝;栉齿众多，排列成一齿区; 呼吸管毛1-S位近管中央;肛鳃明显比尾鞍为短。

幼虫孳生于土坑、浅潭、洼地，特别是盐碱地的积水等。雌蚊白昼和傍晚刺吸人和动物血液。通常可飞行8～10公里，有时为了寻找血源，最远可飞达数十公里。

此蚊是一年中较早出现的蚊种之一，以卵期越冬。

背点伊蚊广布于新北区和古北区。在我国，它分布于河北、山西、黑龙江、吉林、辽宁、陕西、甘肃、宁夏、青海和新疆。此外河南、山东等省也有记载。在东北和西北它们大量发生的地区，对人、畜骚扰很大。实验感染证明此蚊能通过刺叮传播流行性乙型脑炎病毒。

此外，骚扰蚊亚属的一些其它种类如黄色伊蚊 (Ae.flavescens (Muller)，1764)、刺螫伊蚊 (Ae. punctor(Kirby)，1837)以及叮刺伊蚊 (Ae. sticticus Meigen，(Kirby)， 1837)以及叮刺伊蚊 (Ae. sticticus Meigen，1838)等都是凶猛的吸血者。 在它们大量发生的场所，对人、畜骚扰很大。