血管球瘤是起源于正常血管球细胞的良性肿瘤。分单发性和多发性两种。单发性血管球瘤较多见，常为男性患者，无遗传性。多发性血管球瘤发病早，亦多属男性，有时有家族性发病，提示常染色体显性遗传。有些病例在发病前有外伤史。单发性损害为大小不一的粉红色或紫色结节，常有自发痛和触痛，好发于四肢，尤其是甲板下最多见。多发性损害为较大的蓝黑色结节，一般无自觉症状，但个别病例可有触痛和自发痛。皮损分布广泛，不限于四肢。多发性血管球瘤有时亦可累及胃、气管、肺和子宫等处。组织病理变化在单发性血管球瘤周围由纤维囊包围，它们含有许多小的血管腔，管腔由单层扁平内皮细胞排列，内皮细胞周围有多层血管球细胞。血管球细胞有淡嗜酸性细胞浆及一个大的、卵圆形或立方形的浅淡细胞核。血管间质中，可见相当数量的神经纤维。多发性的组织病理变化与单发性的不同之处，在于前者血管球瘤无纤维囊包围，血管腔大，内皮细胞周围的血管球细胞数量少，血管周围间质中，神经纤维不增多。本病应和神经瘤、神经鞘瘤、平滑肌瘤以及小汗腺螺旋腺瘤鉴别。治疗可作手术切除。小的单发性损害，可行二氧化碳激光治疗。音频电疗亦有一定疗效。