公卫百科首页>> 公卫百科>> 皮肤病 >>色素性紫癜性皮疹

色素性紫癜性皮疹
 
摘要: 色素性紫癜性皮疹包括进行性色素沉着病、毛细管扩张性环状紫癜、色素性紫癜性苔藓样皮炎、湿疹样紫癜,是一组原因未明的疾病。在临床和组织病理方面都很相似,皆由病变部位毛细管呈动脉瘤样扩张、破裂、红细胞外渗所致。组织病理都表现为局限于真皮上部和淋巴管样型脉管炎。

色素性紫癜性皮疹包括进行性色素沉着病、毛细管扩张性环状紫癜、色素性紫癜性苔藓样皮炎、湿疹样紫癜,是一组原因未明的疾病。在临床和组织病理方面都很相似,皆由病变部位毛细管呈动脉瘤样扩张、破裂、红细胞外渗所致。组织病理都表现为局限于真皮上部和淋巴管样型脉管炎。

进行性色素沉着病 又称Schamberg病。初起损害为针头大的红斑及瘀点,成群出现,融合成大小不等,形态不一的斑片。片状皮疹边缘不断有新损害出现,中央逐渐消退而留有棕黄色色素沉着,偶亦见毛细管扩张和轻微的萎缩。损害主要发生在小腿,常为单侧,也可为对称性,并可累及股、臀、腹和前臂。发病多半在中年男性。病程慢性。偶伴轻度瘙痒。间有自愈者。

毛细管扩张性环状紫癜 又称Majocchi病。患者女多于男。病变可分为三期:①毛细管扩张期:在两小腿、足背对称地发生毛细管扩张性红斑点,并可伴少量瘀点。②出血性色素沉着期:损害融合成片,呈环状,大小不一,中央色素沉着,边缘瘀点密集。偶可呈线状、星状、匐行状排列。③萎缩期:色素沉着逐渐消退,遗留轻微萎缩,毳毛可脱落。损害除小腿外,可累及股、臀、腹及前臂。偶有轻微瘙痒。病程约半年至2年,可自愈,但易复发。

色素性紫癜性苔藓样皮炎 又称Gougerot-Blum病。损害为光滑的圆形小丘疹,直径约1~2mm,可为紫癜性,毛细管扩张性或色素沉着性,呈现不同颜色,由鲜红、橘红至铁锈色,数目较多,融合成苔藓样斑片,边界不清。好发于小腿,但股、臀、腹、上肢也可累及,常对称分布。伴瘙痒,病程慢性。

湿疹样紫癜 又称瘙痒性紫癜。主要损害为紫癜性斑点。有特征性的桔红色,散在分布,偶可融合成片,由于剧烈瘙痒而使皮损呈湿疹样或苔藓样变。常初发于踝部伴水肿,数周后蔓延整个小腿,也可累及身体其他部位,尤以衣着摩擦部位为多。主要见于男性,好发于春、夏季节。病程约3~6个月,可自愈,但易复发。

上述各病的组织病理的共同特点是,早期损害的真皮上部毛细管内皮细胞肿胀,伴围管性浸润,主要为淋巴细胞,偶有组织细胞及中性粒细胞,浸润可及表皮下部。表皮可有基层液化、轻度海绵形成及斑状角化不全。浅表毛细血管周有少量红细胞外溢。较晚期损害中,毛细血管增加,部分管腔扩张及内皮细胞增殖,有不同程度的含铁血黄素沉积。

凡基本损害为瘀点、毛细管扩张性斑点及色素沉着,主要发生在下肢,病程慢性,可考虑本组疾病。进行性色素沉着病以色素沉着为主; 毛细管扩张性环状紫癜以毛细管扩张为主,呈环状。色素性紫癜性苔藓样皮炎,以苔藓样变化为突出; 湿疹样紫癜以湿疹样变为主。本组疾病需与下列疾病鉴别:①匐行性血管瘤:损害为血管瘤性红色小丘疹,无紫癜和色素沉着,青年女性多发。②高球蛋白血症紫癜:主要于小腿反复出现出血性斑点,无毛细管扩张,病程慢性,女性多见。伴多株峰高球蛋白血症,血沉快,贫血。③郁滞性皮炎:以小腿下1/3为主,皮肤呈青红色,伴浸润肥厚湿疹样变,常有溃疡。多伴静脉曲张。治疗可用中药,以补气、活血化瘀为主,如生地、黄芪、金雀根、茜草等。辅以维生素E、维生素K及局部外用皮质激素类制剂有较好的效果。


发表评价

词条信息

  • 浏览次数:7622 次
  • 发布时间: 2012-12-24
  • 更新时间: 2012-12-24

参与评价:

  • 词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。
热门标签

中国疾病预防控制中心 版权所有 京ICP备11024750号-12
中国疾控中心信息中心 内容管理与技术支持 建议使用1024*768 分辨率,IE8.0以上
地址:北京市昌平区昌百路155号 邮编:102206