黑色丘疹性皮病可能是遗传性疾病，40%患者有家族发病史，女性发病较多。黑种人中多见。一般于青春期发病，最小之发病年龄为7岁，有的可见于成人。皮损为散在分布、1～5mm大的黑色或棕黑色扁平丘疹，呈圆形或多角形，表面光滑，发亮，颇象扁平疣状。随年龄增长，皮疹逐渐增多、扩大，主要分布于面部，尤以颧部及前额部为多，少数患者颈部及躯干上亦可有类似损害。无任何自觉症状。组织病理改变与脂溢性角化病相似，为角化过度及不规则棘层肥厚。增生之上皮细胞主要为鳞状细胞，仅有少数基底样细胞，棘层及基底层中色素明显增多，常有角囊肿。一般不需特殊治疗，可刮除或用冷冻治疗。