按蚊与其它蚊属的主要区别是： 雌雄蚊的触须都至少超过喙的3/4长，雄蚊的末2节通常膨大而向外屈折;小盾片弯弧状，缘毛分布均匀;栖息时，除个别蚊种如库态按蚊(A. culicifacies Giles，1901)外，身体常与栖息面成一约45度角。蛹的呼吸管短而末端膨大并张开;腹节Ⅱ或Ⅲ～Ⅶ的背侧端角有刺(腹毛9)。幼虫腹节只具一对掌状毛;静止时，平浮在水面，虫体与水面平行。卵一般作船状，除萨氏按蚊(A. sacharovi Favre，1903)外，两侧有浮器，单个地浮在水面。

全世界已知的按蚊共分6亚属，近450个种或亚种，广布于全球，仅少数太平洋岛屿无之。按蚊是人体疟疾的传播媒介，但真正有效的媒介仅占其总数的1/10左右，且因地区而不同。有些种类是丝虫病和一些虫媒病毒的媒介。

我国已知的按蚊近60个种和亚种，分属按蚊亚属(An-opheles)和塞蚊亚属(Cellia)。前者成蚊的翅无白斑，或有白斑而前缘脉及第1纵脉的黑斑不超过3个; 幼虫头毛2-C靠近。后者成蚊翅有白斑，前缘脉及第一纵脉的黑斑4或4个以上，幼虫头毛2-C远离。

我国重要或比较重要的疟疾媒介有按蚊亚属的中华按蚊(A. sinensis Wiedemann，1828)和雷氏按蚊嗜人亚种(A. lesteri anthropophagus Xu & Feng，1975)以及塞蚊亚属的微小按蚊(A. minimus Theobald，1901)、大劣按蚊(A. dirus Peyton & Spstematics，1979)和日月潭按蚊(A. jeyporiensis candidiensis Koidzumi，1924)。

中华按蚊 是我国分布最广和最常见的按蚊，也是疟疾和丝虫病的重要媒介之一。但过去所称的中华按蚊实际上是几个近缘种的混合体。这里指的是过去所称的宽卵型中华按蚊。

中华按蚊是灰褐或棕褐色中型蚊虫。典型的雌蚊头顶和后头仅有竖鳞，唇基两侧有鳞簇; 触须基段蓬松状，节Ⅴ基部和末端都有窄白环，节Ⅳ和Ⅲ基部有白鳞，形成完整或不完整的窄白环，节Ⅰ背中部有白鳞。翅前缘有明显的亚缘脉白斑和亚端白斑，前者包含前缘脉、亚缘脉末端和纵脉1，后者包含前缘脉以及纵脉1和2;前缘脉基段可杂有少数淡色鳞，但无白斑;径脉干大部黑色，至多杂有淡色鳞，膊横脉通常有少数鳞片。端白斑宽，纵脉5.2末端通常有繸斑。足暗色，各足基节通常有淡色鳞簇，后足附节Ⅰ～Ⅳ末端有窄白环，节Ⅳ基部通常无白环。腹部灰色，侧膜上一般有“T”形暗斑，节Ⅶ腹板有鳞簇。雄蚊抱肢基节背面有很多淡色鳞。

中华按蚊(雌)

幼虫头部有明显暗斑，常排列成带状，但暗斑和体色的变化很大。头毛2-C简单，3-C作树状分枝，4～6-C均为羽状分枝;前胸内肩毛(1-P)一般简单; 腹节～Ⅶ的掌状毛发达。卵的甲板宽，约占卵宽(包括浮器)的1/3以上。

中华按蚊卵

雷氏按蚊嗜人亚种卵

中华按蚊是我国平原地区大部农村的优势蚊种。它的数量因地区、地形以及耕作制度，常年积水多少而异。在水稻种植区，其数量一般都超过夜晚捕获按蚊总数的一半以上。

雌蚊兼吸人、畜血，但较趋向于吸牛、马、驴、猪等大家畜血液。夜间的刺叮活动是典型黄昏型，即在户外，在日落后的1～11/2小时之间，有一明显活动高峰，有时在日出前另有一小高峰。它们侵入室内活动也是如此; 侵入室内的蚊数，在日落后的2～21/2小时也有一明显高峰。

吸血雌蚊的栖息习性因地区和季节而有很大变化。有些地区的雌蚊在饱吸血液之后大部留栖室内，主要在畜舍; 有些地区的则多数栖于室外。野外栖息处主要是吸血场所附近的作物地、芦苇丛、灌木丛、草丛等。

中华按蚊的主要孳生场所是稻田，但也广泛地在各种有水生植物的其它水体，如沼泽、芦苇塘、藕塘、湖滨、沟渠、水坑、堰堤、河浜、泉潭、洼地积水等水中孳生。在干旱缺水时，幼虫也见于防火水缸、竹筒积水及清水粪坑。

中华按蚊的发生季节，特别是数量的季节变化，不仅因地区而异，更受水稻种植和水期的影响。例如在辽河下游，成蚊在6月下旬开始出现，8月下旬至9月上旬达到数量高峰，此后数量骤减，并开始进入越冬。在海河和黄淮流域平原地区，4月下旬或5月上旬出现第1代新蚊，6月数量迅速上升，7、8月达到高峰，9月开始下降，以后逐渐进入越冬。长江中、下游地区的发生季节又较黄淮流域提前并延后约1个月。但由于双季稻种植面积的扩大，稻田复种指数的提高，不仅种群数量增加，而且发生的高峰也有变化，一年往往在6月和7、8月间出现两个高峰。南方亚热带地区的中华按蚊一年四季都可繁殖孳生，高峰通常在雨季中。

中华按蚊以成蚊越冬，越冬场所有窑洞、畜舍、空房、山洞，以及草堆、芦苇丛、茅草丛等，因环境条件而异。有些地区的越冬蚊很难发现。

中华按蚊广布全国，南起海南岛，北至黑龙江，除青海和新疆外都有记载，但数量以南方为多。在国外，分布于印度、缅甸、马来西亚、印度尼西亚、泰国、柬埔寨、日本等。

中华按蚊是我国广大平原间日疟区的主要媒介，自然腺感染率一般在千分之一以下，但由于分布广，种群数量大，有时可引起疟疾的流行。本种按蚊也是我国马来丝虫病的重要媒介之一。有些地区曾从这种按蚊中分离到流行性乙型脑炎病毒。因而它是我国最重要的蚊种之一。

雷氏按蚊嗜人亚种 即过去我国所称的雷氏按蚊(A.lesteri Baisas &Hu，1936)，现知与后者有所不同，因而定为另一亚种。它是我国长江中、下游及其南部北纬25° 以北低山丘陵疟区的主要媒介，也是这类地区马来丝虫病的主要媒介。

它是中华按蚊的亲缘种，与中华按蚊的主要区别是：雌蚊触须较细，末二白环较宽;各足基节外侧通常无鳞簇，或仅有少数鳞片;翅鳞黑白分明;前缘脉基部一致黑色;亚缘脉白斑也较小; 膊横脉无鳞片; 纵脉5.2末端无繸斑，或偶有不明显白斑;腹节Ⅶ腹板的暗色鳞簇较小，侧膜上无“T”形暗斑。雄蚊抱肢基节背面无淡色鳞。幼虫头部的暗色素较多，颜色较深;头毛3-C的分枝较少;前胸内肩毛(1-P)常在末端分2～3枝。卵两端较尖，甲板很窄，约占卵宽的1/10。

雌蚊嗜吸人血，即使人、畜同在一室，也以刺吸人血为主。刺叮活动从日落后1～2小时开始，持续到黎明，在午夜前后出现一个高峰。吸血后多数留栖室内。这种内栖习性有利于使用滞效杀虫剂喷洒。

雷氏按蚊嗜人亚种也孳生于稻田，但更趋向缓流、渗出水、灌溉沟、泉潭等水质比较清凉的水体。孳生于稻田的幼虫也多散布于稻棵四周隐蔽处。

长江中、下游的这种按蚊主要以卵期越冬，也有少数以成蚊越冬。早春2月越冬卵开始陆续孵化，3月中旬即可发现第1代成蚊，8～9月出现数量高峰，约比中华按蚊晚1～1.5个月。个别地区从10月开始尚有数量回升的现象，但多数地区这时数量逐步下降。

雷氏按蚊嗜人亚种仅发现于我国，分布于江苏、浙江、安徽、江西、福建、湖南、湖北、广东、广西、四川、贵州、云南及河南南部。这种按蚊的种群数量远比中华按蚊为少。

微小按蚊 微小按蚊是我国南方山区和丘陵区疟疾的主要媒介。历史上云贵所称的“瘴气”区域，即系主要由这种按蚊所传播的高度或超高度恶性疟流行区。在某些地区，曾发现该蚊有班氏丝虫自然感染。

它是棕褐色小型或中型蚊虫。典型雌蚊的触须具3白环，而末端暗环不到亚端白环的3倍宽，通常两者接近等宽。喙一致暗色或末段1/3腹面淡黄色。翅前缘基部具分脉前白斑或少数白鳞，除纵脉6外，各纵脉末端都有繸斑。各足跗节一致暗色。但上述触须白环宽度以及翅前缘的分脉前白斑都有较大变异，因而与近缘的溪流按蚊(A. fluviatilis Ja-mes，1902)和瓦容按蚊 (A. varuna Iye-ngar，1924)不易区分。幼虫头毛2-C和3-C均简单; 腹节Ⅲ～Ⅶ的前背片特大，包围后背片，0号毛位近前背片后侧。

我国微小按蚊的吸血习性在海南岛和大陆地区的有两种不同的类型。海南岛的偏吸人血，所以夜晚在牛舍或用牛诱蚊器能捕获的这种蚊虫为数很少; 大陆地区的则兼吸人、畜血液，而且愈向北，吸人血的比例愈小，因而夜晚在牛体或用牛诱蚊器常可捕获大量雌蚊。雌蚊夜晚活动的高峰一般在午夜前后，无论是户外刺叮或侵入室内的蚊数，均以午夜前后最多。

夜晚飞入牛舍或住屋吸血的雌蚊，白天多数仍留栖室内，但也可因生境以及房屋结构而改变其栖息习性。室外栖息场所有土洞、地窟、树洞、蔽阴的深沟岸壁以及草丛等。微小按蚊由于上述内栖习性，通常采用杀虫剂作室内滞留喷洒，可获得良好的防制效果。微小按蚊的扩散距离一般不超过2公里，但当环境不利时，如为了寻找血源，可远飞达10公里。

微小按蚊(雌)

幼虫主要孳生在山地或丘陵地区，水质较清，水流缓慢，有阳光或半遮荫的，以及水中有草的天然积水，如缓流、渗出水、沟渠等，有时也见于梯田、石池、水塘等临时积水。

微小按蚊发生的季节高峰一般出现在雨季之前或/和雨季之后。如在云南双江、耿马等地，成蚊数量高峰在雨季后的9、10月。又如在海南岛，成蚊数量从3月起开始迅速增多，接着达到高峰，5月以后数量又逐渐减少;在有些地区或年份，也有在晚秋雨季之后出现第2高峰。

在冬季月平均气温10℃以上的地区，如云南南部、海南岛等地，全年都有成蚊活动。在冬季温度较低的地区，如四川重庆、贵州望谟等地，微小按蚊以幼虫越冬。

微小按蚊在我国分布于北纬33°以南的山地和丘陵地区，包括浙江、安徽、江西、福建、台湾、湖南、湖北、广东、广西、四川、云南、贵州及河南南部，而以北纬25°以南的亚热带和热带为普遍，但在海南岛、云南等的不少地区，经大规模防制之后，数量已大为减少，甚至很少发现。在国外，这种按蚊广布于印度、巴基斯坦、孟加拉、斯里兰卡以及东南亚国家，也是这些地区的重要疟疾媒介之一。

大劣按蚊 即我国过去所称的巴拉巴按蚊(A. balab-acensis Baisas，1936)，是白踝按蚊种团(A.leucosphyr-us group)的蚊种之一，是我国海南岛山林和山麓地区疟疾的重要媒介。自从六十年代基本控制了微小按蚊之后，这种按蚊的防制已成为进一步解决该岛疟疾的重要问题。

大劣按蚊是灰褐色中型蚊虫，雌蚊触须具4白环，以顶端白环最宽。翅前缘有7个白斑，第1纵脉分脉前黑斑伸向基部不超过前缘脉膊黑斑的中央，通常不超过前缘脉的分脉前白斑，第6纵脉有黑斑6个以上。各足股节、胫节和跗节1～2都有白点。后足胫节和跗节关节处有一显著宽白环。幼虫头毛2-C和3-C均简单。各胸节侧毛的长毛简单，前胸内肩毛(1-P)的基瘤大而发达，外肩毛(3-P)位于中肩毛(2-P)的基瘤上，两基瘤完全或部分连接。腹节前背片正常，不包括后背片。

大劣按蚊是热带丛林型蚊种，主要孳生于林丛荫蔽、无阳光直接照射的山涧石穴、溪床积水以及丛林边缘的渗出水形成的洼地和蹄印等。居民点附近的缸罐等容器积水，也偶有其幼虫发现。

雌蚊偏吸人血，如在海南岛儋县等地蚊帐和住屋内通夜捕获的8，080只按蚊中，大劣按蚊占2.8%，而在牛体或牛诱蚊器通宵捉到的139，360只按蚊中，这种按蚊仅有28只，占总数的0.02%。猕猴对它也有相当吸引力

成蚊白天栖息于密荫遮盖的石洞、杂草丛、灌木丛、刺竹丛以及树根等阴暗处，难以发现。雌蚊在日落后1小时飞到住屋四周，在植物枝叶、竹篱笆、草丛以及屋檐下垂的茅草上停栖，一般在晚9时以后逐渐飞入室内吸血，午夜左右为刺叮活动的最高峰。吸血后在室内停留的时间很短，饱血后即飞离而在野外栖息，所以白天很少在室内发现。例如1954～1957年在海南岛的万宁地区白天在住屋内捕获的39，769只按蚊中，大劣按蚊仅占0.03%，而在夜间捕获的1，706只按蚊中，却占42%，说明它是外栖性蚊种。雌蚊也经常在户外刺叮吸血。由于这种吸血和栖息习性，一般室内滞留喷洒对之无多大作用，它是很难防制的按蚊之一。

大劣按蚊的季节消长与降雨量密切相关，海南岛雨季在5～10月，成蚊数量从5、6月上升，7～10月为高峰期，11月起又很快下降。

我国的大劣按蚊主要分布在海南岛的山林地区。此外，广西、云南等地也有记载，但未发现在疟疾传播上有何重要性。此蚊也分布于印度、孟加拉、斯里兰卡，以及印度尼西亚、马来西亚、缅甸、柬埔寨、泰国、老挝及越南，是东南亚地区疟疾的重要媒介之一。

日月潭按蚊(杰普尔按蚊日月潭亚种) 是我国南方山地和丘陵地区疟疾的次要媒介，在广东大陆和海南岛、广西和云南都曾有自然腺感染发现。它是褐色小型蚊虫。雌蚊触须具3个白环，亚端白环与其前的黑环通常接近等长，但较顶端白环为窄。喙一致暗色。中胸盾片有白宽鳞，有的在中部形成毛丛。翅前缘有分脉前和膊白斑，纵脉1亚端黑斑通常有一白色间断，并且位近黑斑中部，各纵脉末端都有繸斑。前足和中足跗节1～3以及后足跗节1～4末端有窄白环。幼虫头毛2-C和3-C都有较长的侧枝。腹节前背片正常，不包围后背片。

日月潭按蚊兼吸人、畜血而较偏好后者，但常受宿主条件的影响。例如当居民点牛群外迁时，它们就转向人群，从而大大增加吸人血的比例，有时可因此而加剧疟疾的传播。

雌蚊的刺叮活动与中华按蚊类似，即表现有一黄昏高峰和一黎明小高峰。在海南岛，侵入室内饱吸血液后多数飞至野外栖息，而在大陆，则多数仍留栖室内。野外的栖息场所为植被浓密，阴暗潮湿的刺竹丛、茅草丛、树洞、沟壁等。

幼虫多孳生在水质清凉，植被浓密的静水或缓流，如溪沟、荒田、梯田、洼地积水等。

日月潭按蚊的发生季节与降雨量密切相关，数量高峰通常在雨季之前或/和后。例如在海南岛东南部，一年有2个季节高峰，一在4～5月，另一在9～10月;在云南南部，则一年仅有8～10月一个高峰。

我国的日月潭按蚊分布在安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖南、广东、广西、四川、贵州和云南。在国外，它分布于印度、孟加拉、缅甸等;在有些地方也是疟疾的媒介之一。

除上述5种按蚊外，下列种类也曾被视为我国疟疾的媒介，但它们或是根据国外情况的推论，如按蚊亚属的米赛按蚊(A. messeae Falleroni，1932)和萨氏按蚊(A.sacharovi Favre，1903);或仅是实验感染阳性，如塞蚊亚属的帕氏按蚊(A. pattoni Christophers，1926)，均未证实其为当地的自然媒介。还有少数塞蚊亚属种类如环纹按蚊虽然曾有自然感染记载，但据近30多年疟疾流行病学调查，表明它们在我国疟疾传播上无重要意义。

(1) 米赛按蚊和萨氏按蚊都是五斑按蚊种团(A. ma-culipennis group)的种类。成蚊翅无白斑，而有密集鳞片形成的深色暗斑。中胸盾片中央灰色，两侧褐色。幼虫头毛2-C有少数侧枝，末端分枝，3-C作树枝状分枝，伸达或超过口刷前端。幼虫孳生于沟渠、稻田、芦苇塘，清水沟等。我国仅新疆以及内蒙古和黑龙江有记载，但在后两地并不常见。米赛按蚊是欧洲和北亚的疟疾媒介之一。

(2) 萨氏按蚊成蚊翅无白斑，也有密集鳞片形成的深色暗斑，但中胸盾片一致浅褐色或带黄色。幼虫与米赛按蚊近似，但头毛3-C不伸达口刷末端。最显著的特征是卵无浮器，与该种团其它蚊种不同。幼虫孳生于浅、温而富阳光的淡水或咸水沼泽、芦苇塘、稻田、洼地积水等。我国仅新疆有记载。萨氏按蚊是中东、地中海区等的疟疾媒介之一。

(3) 环纹按蚊(A. annularis Van der Wulp，1884)成蚊各足股节和胫节无白点，后足跗节Ⅰ～Ⅱ全白或仅节Ⅲ基部有黑环。翅纵脉5大部黑色，至少在分叉处有一黑斑。幼虫头毛2-C有短侧枝，3-C主干分裂作扫帚状，4-C不分支或分2～4支。腹节前背片正常，不包围后背片。节Ⅰ有掌状毛。幼虫孳生在稻田、沼泽、沟渠、水池、渗出水、缓流、河床积水等。我国福建、台湾、广东、广西、四川、贵州和云南有记载，并在云南曾有子孢子自然感染的报告。环纹按蚊是东南亚有些地区的疟疾媒介之一。

(4) 库态按蚊成蚊各足一致暗黑色。中胸盾片除前端外，只有毛或毛状鳞片。翅纵脉3完全或大部暗黑。繸斑至多2个(翅端白斑在外)。幼虫头毛2-C和3-C简单。各胸节侧毛的长毛有的作羽状分枝，后胸侧毛的长毛之一简单，后胸掌状毛发达。腹节前背片正常，不包围后背片。幼虫孳生在河床积水、溪沟、泉潭、水井、渗出水等。我国广西、四川、贵州和云南有记载，并在云南曾有子孢子自然感染的报告。库态按蚊是斯里兰卡以及印度部分地区疟疾的重要媒介。

(5) 溪流按蚊 (A. fluviatilis James，1902)与微小按蚊十分近似。成蚊与微小按蚊的主要区别是翅前缘无分脉前白斑或白鳞;喙一致暗色;触须末端暗环为亚端白环的3倍宽或更宽; 幼虫腹节0号毛位于前背片后侧稍远处。幼虫孳生场所与微小按蚊类同。我国安徽、浙江、福建、台湾、江西、湖北、广东、广西、四川、贵州和云南有记载，并在海南岛曾有子孢子自然感染的报告。溪流按蚊是印度、孟加拉等地疟疾媒介之一。

(6) 多斑按蚊(A. maculatus Theobald，1901)成蚊各足股节、胫节和部分跗节有白点，后跗节Ⅴ全白，节Ⅲ-Ⅳ两端都有白环，易于辨认。幼虫头毛2-C和3-C都有侧芒，8-C单枝或仅末端分枝，腹节Ⅰ无掌状毛，节Ⅴ～Ⅵ侧毛分3～5枝，其掌状毛肩部明显，叶丝末端尖锐。幼虫孳生于溪床石穴、溪流、渗出水、泉潭以及河床积水等。我国河南、安徽、浙江、福建、台湾、湖南、湖北、江西、广东、广西、四川、贵州和云南有记载，并在广东和云南曾有子孢子自然感染的报告。多斑按蚊是马来西亚、缅甸等地的疟疾媒介之一。

(7) 帕氏按蚊(A. pattoni Christophers， 1926)雌蚊触须末端白色区仅有一个黑环。各足股节和胫节无白点，后足跗节Ⅰ～Ⅳ都有端白环，节Ⅲ～Ⅳ并有基白环，节Ⅴ全白。幼虫头毛2-C和3-C都有细侧芒，腹节Ⅰ的掌状毛不很发达，但节Ⅱ的发达。幼虫孳生在溪流、石穴、积水池、水沟、泉潭、河床积水、水堰等。帕氏按蚊仅分布于我国，包括辽宁、河北、山西、河南、山东、陕西、甘肃、宁夏、江苏、湖北、四川、贵州和云南。实验感染表明人体疟原虫在它体内发育良好，但迄未见有自然感染报告。

(8) 菲律宾按蚊(A. philippinensis Ludlow，1902)雌蚊与环纹按蚊近似，但纵脉5大部白色，分叉处无黑斑。幼虫头毛4-C分5～11枝。幼虫孳生于稻田、沼泽、水池、沟渠、池塘、缓流等。我国广东、广西、贵州和云南有记载，并在海南岛曾有子孢子自然感染报告。菲律宾按蚊是孟加拉疟疾的媒介之一。

(9) 美彩按蚊(A. splendidus Koidzumi，1920)雌蚊触须具2个宽白环和一窄白环，中段有白点。翅纵脉6仅有3黑斑。各足股节和胫节均有白点，后足跗节Ⅰ有白点，节Ⅱ有端白环，节Ⅲ～Ⅴ全白。幼虫形态与多斑按蚊近似，但头毛8-C分2～4枝。腹节Ⅵ的掌状毛的肩部大多不明显，叶丝末端钝。幼虫孳生于池潭、荒田、洼地积水、水沟、渗出水、河床积水、蹄印等。我国福建、台湾、江西、广东、广西、贵州和云南有记载。