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对称性进行性红斑角化病
 
摘要: 对称性进行性红斑角化病的病因未明,系常染色体显性遗传的角化病,为对称发于手足背境界清楚的红斑,其上出现角化过度和鳞屑。

对称性进行性红斑角化病的病因未明,系常染色体显性遗传的角化病,为对称发于手足背境界清楚的红斑,其上出现角化过度和鳞屑。可向周围扩展,延及指(趾)背,小腿等处,掌跖不累及。日久可扩展至肘后,膝部。部分患者皮损仅限于手足部。或状如手套,或呈点状。指(趾)甲可增厚或萎缩消失,指(趾)可变细。本病多自婴儿发病,少数于成年后开始。一般发病急骤,经过缓慢,到青春期达高峰。年龄稍长,可逐渐消退,轻度瘙痒,如发生皲裂,可有痛感,夏轻冬重。组织病理示角化过度,部分角化不全。毛囊口有角栓,棘层增厚显著,钉突呈不规则延长,真皮毛细血管扩张,轻度围管性淋巴细胞浸润。根据发病较早,损害限于手足背及四肢伸侧关节面等处,红斑角化性皮损,上附鳞屑,对称分布等,诊断不难。无特殊疗法,为对症治疗。局部可用5~10%水杨酸软膏,0.1%维生素A酸软膏或20%尿素软膏等。

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  • 发布时间: 2012-12-24
  • 更新时间: 2012-12-24

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