多毛症指身体毛发过多和生长部位异常。分一般的多毛症及妇女多毛症。前者在临床上又可分局限性及全身性二种。局限性多毛症见于慢性物理、化学刺激及长期外用皮质激素后; 色素痣及毛痣等可伴局限性多毛症。全身性多毛症见于某些神经疾患，如脑炎及脑震荡后，多发性硬化，精神分裂症和神经性厌食等;也可见于非神经性疾患，如卟啉病、皮肌炎和长期服苯妥英钠等。

局限性多毛症 ①痣样多毛症： 色素痣表面常生有较粗毛发，可于儿童期出现，或于青春期后出现。另一种色素性表皮毛痣，痣的表面多毛，常位于前胸、肩部等处，青年人多见。常先出现色素斑，逐渐长至手掌大，1～2年后，表面生长黑色粗毛。另外在腰骶部常见有片状毛发过多，多伴脊柱裂，先有毳毛增生，以后逐渐形成较粗毛发。②局限获得性多毛症： 局部皮肤因某些原因反复或长期发炎，该处毛发可变粗变长，如婴儿湿疹。局部创伤，或肩负重物，均可使局部多毛。外伤或种痘的疤痕，也可见少量毛发变粗变长。长期持续性局部皮肤充血，亦可使局部多毛，充血消退后则恢复正常。另外，小腿慢性静脉曲张，也可引起局部多毛。

全身性多毛症 ①先天性全身多毛症： 本病为遗传性疾病，临床上可分为犬面型和猴面型，目前认为此二型是同一基因型在不同家族间的变异。犬面型为生后毛发逐渐加长，除掌、跖外，均覆盖有丝状毛发，可长达10cm。睫毛较长，眼皮较厚。有些患者生后正常，数年后渐变多毛。患者发育正常，少数可见外耳畸型及牙齿缺失。猴面型为生后即有多毛，大多早期夭折，如幸存活，可见明显的猴样面容，鼻宽而扁平，嘴唇肥厚，腭部前凸。②获得性全身多毛症： 本病极少见，常伴有各种肿瘤，如气管癌、胆囊癌、直肠癌、膀胱癌等。有的患者伴反复发作的胃或十二指肠溃疡。开始仅在面部有细长丝样毛发，但鼻及上眼睑正常。此后毛发继续生长，可遍及全身，仅掌、跖无毛。毛是毳毛或稍粗的毛，生长快，每周可生长2.5cm，毛的长度有时可达10cm。③症状性多毛症： 常与遗传病、内分泌障碍等有关。在遗传性疾患中，卟啉症可见多毛; 红细胞生成性卟啉症，常于前额开始多毛，以后发展至颊部、下颏甚至其他暴露部位。迟发性皮肤卟啉症有无多毛不定，常伴色素沉着。大疱性表皮松解症营养不良型，可在面部、四肢发生多毛。脂肪软骨营养不良症，系粘多糖代谢障碍，具有特殊面容，侏儒、骨损害、神经障碍、肝脾肿大及角膜混浊等，可伴多毛症。常见于儿童。多毛以面部、躯干、四肢为明显。特发性牙龈纤维瘤病可伴发多毛症，见于眉、前额、背及臂部。在内分泌疾患中，甲状腺功能减退者，可在四肢伸侧及背部有多量毛发生长。甲状腺功能亢进而有胫前粘液性水肿患者，其病变部可见多毛。在间脑或脑垂体疾患中，可以发生全身性多毛症。严重休克、病毒性脑炎、腮腺炎和头颅外伤后均可发生多毛症。小儿营养不良和部分神经性厌食患者，可发生全身性多毛症。肢端性疼痛症可在四肢发生多毛。小儿皮肌炎的多毛常以前臂、小腿及颞部等处较为明显，但也可泛发。④医原性多毛症： 某些药物可引起多毛，比毳毛粗，可长达3cm。癫痫患儿用苯妥因钠治疗2～3个月后，可发生多毛，开始见于四肢伸侧，以后躯干、面部等处也可发生。停药后可恢复，但也有持续存在者。小儿结核性脑膜炎用链霉素治疗后可发生多毛症。应用皮质激素可发生多毛症，前额、颊部、颞部等处特别明显，前臂屈侧也可见到。外用皮质激素也可引起多毛，停药后逐渐消退。服用青霉胺亦可在躯干、四肢引起多毛，毛发较粗而长。内服补骨脂素照射黑光治疗白癜风时，可见色素沉着及多毛症。⑤职业性多毛症： 我国发现长期接触石油裂解碳氢化合物后，于面部等处发生多毛症，男女均可发病。

治疗伴发疾病以及对症处理。医原性者停药后一般6月至一年可恢复。

妇女多毛症 指妇女具有男性征的多毛，以胡须部、胸部、小腿等处最为明显。可伴有男性化，如月经不规律、声音变粗、肌肉发达、阴蒂增大、乳房缩小、妇女体形消失等。可分①特发性妇女多毛症： 原因未明，躯干及面部毛发增生，常有家族史。月经正常和无男性化体征等。有些可用剪刀或电动剃刀除去毛发，也可用拔毛膏除去。使用双氧水仅能使毛发暂时变为黄白色。如使用电解拔毛，必须慎重选择适应证，并注意操作方法，减少损伤以免引起疤痕。②继发性妇女多毛症： 常由内分泌障碍引起，患者面部、胸、腹、四肢均有毛发增生，并具有男性化表现。可见于先天性及成人肾上腺生殖器综合征、男性化肾上腺肿瘤、柯兴综合征、多囊卵巢综合征、雄性卵巢瘤及卵巢门细胞瘤。

治疗应针对原发疾病，卵巢及肾上腺肿瘤应当外科切除。原发的肾上腺性男性功能过高者，可服小量皮质激素治疗，如地塞米松口服，每8小时0.25mg，疗程一年左右。伴原发性卵巢功能过高者，可联合应用黄体酮-求偶素控制。