遗传过敏性皮炎多自婴儿时期开始发病，常见于有遗传过敏的患者，但遗传的方式还不清楚。患者及其家族中易患有支气管哮喘、枯草热、过敏性鼻炎及荨麻疹等。患者的皮肤有以下特征： 皮肤苍白干燥，毛周角化，下肢鱼鳞病样改变，下睑皮肤有皱褶，掌纹多而细，皮肤划痕反应、组胺及乙酰胆碱皮内试验多呈迟发苍白反应，指趾皮肤温度较低以及发汗少等。血清中IgE多较正常为高。

病因： 患者多有遗传的易感性，对某些无害物质易发生变态反应。如鱼、牛奶及蛋类等食物以及吸入花粉、霉菌、屋尘、螨、动物皮毛等均可引起本病。患者血清中有对某些致敏物的循环抗体，皮试呈即刻反应，被动转移试验可呈阳性。细胞免疫功能低下。痒感阈值较低，瘙痒较剧且持续时间也长。婴儿期易对某些食物过敏，到儿童期后易对某些吸入物过敏。血中嗜酸粒细胞常增多。患者常有精神紧张、焦虑不安，皮损变化往往受精神、情绪影响。由于瘙痒易引起失眠及用力瘙抓而加重病情及诱发感染。季节变化、冷热、潮湿、干燥等环境因素易影响病情。

症状： 本病依年龄不同分为三期，即婴儿期、儿童期及青年、成人期。典型的重症患者多自婴儿期时开始发病，经儿童期到成人，长期反复发作。但也不一定都经历三个时期。

婴儿期的皮损往往好发于面颊部，呈潮红、丘疹、渗出及结痂损害。轻者局限于头面部，重时躯干、四肢及臀部均可发生。因搔抓及摩擦，常有糜烂及血痂。好转时皮损干燥、落屑、遗留毛囊性小丘疹。多于生后2～6月开始发病，病情时轻时重，轻者于2岁左右可全愈，重者及有明显遗传史者则多慢性化。

儿童期的皮损多对称分布于腘窝、肘窝、腕踝等部。身体其它部分也有不同程度的皮疹。皮疹多为丘疹、苔藓化及轻度色素沉着。加重时有渗出、湿疹样斑片及血痂等。儿童期的另一型皮疹呈痒疹样，散发于四肢伸侧及背部，呈棕褐色或正常皮色的半米粒大丘疹，皮肤干燥有搔痂，常伴发浅表淋巴结肿大。上述症状多见于5～7岁的儿童，8～9岁后可逐渐好转或全愈，但亦可迁延不愈至青年或成人。

青年、成人期的皮损多发于面部，颈侧及上部躯干，但腘窝及肘窝的病变仍存在。面部皮损好发于额、上睑及口周围，可为局限性苔藓样斑片或散在性干燥性丘疹，有鳞屑及血痂。皮肤干燥，口周易有皲裂。有的患者手足背部可有慢性皮炎。多数患者于40岁以后，病变逐渐消退，少数持续较久。

诊断： 可参考以下特点： 患者及其家族中常有过敏性病史，有较特异的皮肤现象，病程较久，不同年龄有其好发部位，易对食物、吸入物及药物过敏，瘙痒较剧，易受情绪、季节及气候变化影响，血中IgE升高，嗜酸粒细胞增多，细胞免疫力低下现象。

治疗： 婴儿及儿童患者应保护患部，勿穿用丝、毛织品，控制搔抓及摩擦。勿用肥皂及热水洗烫患部。注意避免紧张、过暖、劳累、激烈运动及化学刺激等诱因。关于限制易致敏的食物，或采用皮试阳性物质进行脱敏治疗，多数人认为对病情影响不大，但若有明显诱发本病恶化的食物，仍以限制为宜，应注意患儿营养。

抗组胺类药物，可控制瘙痒并有轻度镇静作用，可据患者的耐受情况及疗效等加减用量与选用品种。精神紧张时可用安定及谷维素等。皮损泛发严重不易控制时可短期服用皮质激素，但因其有抑制生长等副作用，婴儿、儿童期应慎用。

局部治疗，有渗出的病变可作湿敷。干燥病变可外用氧化锌油或皮质激素等。慢性肥厚性病变可选用煤焦油或糠溜油糊膏，亦可外用皮质激素封包。有感染时可将新霉素等抗菌药物加于上述药膏中，但须注意多数患者易对外用药过敏，慎重选用。

预防： 婴儿要注意消化状态，喂奶不宜过饱。注意衣被勿过暖，少用水及肥皂洗擦患部。湿疹未愈或未彻底全愈时不能种痘，不要和新种痘的人及发生单纯疱疹的人接触，以防病毒感染。患者应保护皮肤，防止皮肤干燥。天气干燥季节可涂用冷霜或尿素霜，避免各种外界刺激。生活规律，注意饮食和睡眠，可减轻症状及防止复发。