蛙粪霉菌病系由接合孢子菌纲的蛙粪霉菌侵入皮下组织引起，好发于臀部和四肢近端，间或侵入内脏，主要见于热带及亚热带，患者男多于女，儿童和青壮年占多数。本病又称皮下组织型藻菌病，1956年首次在印度尼西亚被发现，以后印度、缅甸、伊拉克及非洲的乌干达等许多国家也有报告。我国1972年秦启贤等首先在上海发现，病人系江西农民，经治疗全愈。

蛙粪霉菌存在于土壤、腐败植物及两栖和爬行动物如青蛙、蟾蜍和蜥蜴的肠道内，昆虫亦可带菌，但对它们都不致病。人因接触带菌的泥土、蛙粪、腐烂植物，甚至被虫咬、病菌进入人体皮肤、特别当皮肤破损时更易招致感染，随后通过直接蔓延和沿淋巴管向周围传播。马也可被感染，但人与人或人与动物之间尚无直接传染的报告。

症 状开始在臀部、大腿或上臂产生皮下结节、不红、不痛。在发展过程中，许多结节融合成斑块、斑块外围再产生新的结节，不断蔓延扩大，甚至超过臀部面积的1/2，大腿或上臂的2/3。斑块边缘清楚，无水肿，无压痛，不溃破。如与皮肤粘连，则呈暗红色，但不与皮下肌腱粘连，因此可以推动。近部淋巴结可肿大，肌肉和内脏亦可被侵犯。除四肢近端外，颈、胸、背亦可发病。主观感觉轻微，一般无全身性症状。

皮下组织显示嗜酸粒细胞肉芽肿，在病变内可见单根、粗短、薄壁、分隔或不分隔及分支或不分支的菌丝，HE染色淡，菌丝外围3～5μm宽的嗜伊红样物质，有很大的诊断价值。

脓液或穿刺液直接镜检可见单根、粗短、薄壁、不着色和分隔的菌丝。在葡萄糖蛋白胨琼脂，25℃或37℃，2～3天开始生长，初为白色，蜡状菌落，以后中央隆起，产生不规则摺叠，外围有少数放射状沟纹，边缘平滑或深入培养基内。菌落颜色随培养时期增长而加深，由白色淡黄至灰黄或灰黑色，日久表面可产生一层绒毛状菌丝。本菌不耐低温，不宜冰箱保存。

镜检可见菌丝和有性与无性生殖孢子。菌丝分隔，5～20μm宽，粗细不规则，孢浆常集中在分隔两侧，孢壁薄，分支少。在条件适宜时菌丝末端肥大或在分隔两侧形成龟嘴。无性生殖为分生孢子，20～45μm直径，为单细胞，由菌丝末端肥大形成，有时分生孢子再分裂，类似孢子囊，继续在两栖或爬行动物肠道内繁殖。条件不适宜时形成厚壁孢子。有性生殖为接合孢子，两个带龟嘴的细胞通过质配、核配和减数分裂形成30～50μm直径、圆形、厚壁的孢子。在条件适宜时产生芽管，形成菌丝，不适宜时形成厚壁孢子。

常见的致病菌为固胞蛙粪霉菌，通过菌落特征，无臭、25℃生长较好、接合孢子壁光滑等特征而鉴定。

诊断儿童或青壮年四肢近端特别大腿或臀部的不红、不痛、不破的肿块，应考虑蛙粪霉菌病的可能，进一步检查，但检查阴性不能除外。鉴别诊断首先应与虫霉菌病鉴别，后者多见于成人(20～40岁)的鼻面皮下组织包括鼻腔、鼻窦、咽喉，但很少波及下唇。鼻腔呈息肉样，皮下为结节或肿块，界限清楚，不溃破，感觉轻微。由虫霉菌属的冠状虫霉菌引起，通过直接蔓延或淋巴传播。保护皮肤，避免损伤包括肉眼不能见的轻度损伤，是预防发病的重要措施。碘化钾，咪康唑制剂，两性霉素B及5-氟胞嘧啶是治疗本病的主要药物，一般经过3月的治疗可以全愈。