斑萎缩为局限性的皮肤萎缩、松弛，表面有皱纹。原因未明，多见于20～50岁妇女。本病分两型：① Jadassohn型斑萎缩：初起时为0.5～1cm大之圆形、卵圆形红斑，可缓慢扩大至2～3cm直径，经一定时期后，红斑逐渐消退，局部皮肤萎缩、变薄、表面有皱纹，皮肤松弛，稍高出于皮面或轻度凹陷，指压有进入孔穴感，松手后恢复原状。无任何自觉症状。好发于躯干、四肢，面颈部很少受累。通常为多发，分布略对称，不同发展阶段之皮损可同时存在。极少数病例初起时呈荨麻疹样皮损，经数次反复后出现消退，最后萎缩。常见于四肢、颈部，称Pellizari型。如先有水疱形成时称Alexander型。②Schweninger Buzzi型斑萎缩：其特征为皮损出现时即萎缩，无前驱炎症表现，其他与Jadassohn型同。此外斑萎缩亦可继发于其他皮肤病，如梅毒、结核、红斑狼疮、扁平苔藓、蕈样肉芽肿及限局性硬皮病等。可根据病史与原发性斑萎缩相鉴别。

组织病理示真皮弹性纤维断裂、减少或消失，有时可有胶原纤维肿胀，均质化。Jadassohn型早期有炎症改变时，真皮小血管周围可有淋巴细胞及嗜中性粒细胞浸润，并伴有真皮水肿。无特殊治疗，Jadassohn型斑萎缩之炎症期可试用青霉素治疗，但疗效不肯定。