摘要:颞颥萎缩斑额条状凹陷综合征，表现为颞颥部有萎缩斑，额中下部有纵列条状凹陷。病因未明，可能为常染色体显性遗传。两性都有。[阅读全文]

摘要:卟啉症是血色素形成过程中因遗传或后天获得的缺陷使卟啉生物合成在不同环节发生障碍并可在临床上产生多样表现的疾病。发病机理至今还不清楚。[阅读全文]

摘要:手硬化萎缩综合征为一种从出生时到成年期间两手有进行性硬化、萎缩和掌跖角化的常染色体显性遗传病。病因未明，男女都有。[阅读全文]

摘要:组织细胞增生症X为组织细胞增生疾病。临床上可分为三型： 儿童恶性组织细胞增生症 (即Letterer-Siwe病)，Hand-Schuller-Christian病，及骨嗜酸性细胞肉芽肿。[阅读全文]

摘要:指节垫又称关节胼胝，病因未明。常散在发生，有时亦见有家族性。[阅读全文]

摘要:发育不良皮肤着色综合征又称Berlin综合征，是具有体格和智力发育不良、全身皮肤干燥而有色素斑点的一种常染色体隐性遗传病。[阅读全文]

摘要:皮肤弹性过度综合征又名Ehlers-Danlos综合征，旧名印度橡皮样皮肤、弹性皮肤病。[阅读全文]

摘要:石棉状糠疹又称石棉状癣，原因未明。有认为可能是头皮由于细菌感染或外伤所引起的一种特殊反应。亦认为系头皮单纯糠疹的严重型。此外，本病亦可继发于脂溢性皮炎。[阅读全文]

摘要:褐黄病又名黑酸尿症，是一种由于尿黑酸聚集而引起的皮肤色素沉着和关节炎的代谢病。分先天性和获得性两种。[阅读全文]

摘要:良性粘膜类天疱疮又名疤痕性类天疱疮或眼天疱疮为老年时期的一种粘膜和皮肤慢性水疱性疾病，愈后发生永久性疤痕，结膜受累最为常见。病因未明。[阅读全文]