摘要:外毛根鞘囊肿又称毛发囊肿，是发生于头皮含有角蛋白及其破坏产物的多发性、遗传性囊肿，其结构与外毛根鞘类似。[阅读全文]

摘要:夏令痒疹和痘疮样水疱病是一组见于儿童的光敏感性皮肤病，多见于夏季光照部位。避光及冬季可较轻，原因未明。原始用这个病名的患者中包括紫质病，现将后者另作独立病。目前多认为夏令痒疹为痘疮样水疱病的轻型。[阅读全文]

摘要:隐性遗传性氨基酸尿代谢失常又名Hartnup病，是一种少见的常染色体隐性遗传性氨基酸代谢障碍病，其特征为具有菸酸缺乏病样皮肤损害，暂时性间歇性小脑共济失调，以及含过量尿蓝母的氨基酸尿。[阅读全文]

摘要:颞颥萎缩斑额条状凹陷综合征，表现为颞颥部有萎缩斑，额中下部有纵列条状凹陷。病因未明，可能为常染色体显性遗传。两性都有。[阅读全文]

摘要:卟啉症是血色素形成过程中因遗传或后天获得的缺陷使卟啉生物合成在不同环节发生障碍并可在临床上产生多样表现的疾病。发病机理至今还不清楚。[阅读全文]

摘要:手硬化萎缩综合征为一种从出生时到成年期间两手有进行性硬化、萎缩和掌跖角化的常染色体显性遗传病。病因未明，男女都有。[阅读全文]

摘要:组织细胞增生症X为组织细胞增生疾病。临床上可分为三型： 儿童恶性组织细胞增生症 (即Letterer-Siwe病)，Hand-Schuller-Christian病，及骨嗜酸性细胞肉芽肿。[阅读全文]

摘要:指节垫又称关节胼胝，病因未明。常散在发生，有时亦见有家族性。[阅读全文]

摘要:发育不良皮肤着色综合征又称Berlin综合征，是具有体格和智力发育不良、全身皮肤干燥而有色素斑点的一种常染色体隐性遗传病。[阅读全文]

摘要:皮肤弹性过度综合征又名Ehlers-Danlos综合征，旧名印度橡皮样皮肤、弹性皮肤病。[阅读全文]